Intervenção Precoce ou tardia ?

Quando os pais denunciam situações, estamos a dar um passo na melhoria do nosso país.
Precisamos de intervenção precoce enquanto ela é necessária. Não se calem. Parabéns aos pais do Afonsinho pela disponibilidade e coragem de dar a cara e de denunciar.Parabéns à Sic por mais vez nos dar voz.



Sigamos este exemplo !

Mais uma mãe em Luta - retirado daqui

De novo em LUTA...

Neste país só com muito ESFORÇO, muito DESGASTE físico e emocional, muita LUTA, se consegue obter o que é nosso por direito...
Na semana passada enviei um pedido de agendamento de uma reunião com a nova educadora de intervenção precoce que vai acompanhar o Afonsinho, neste ano lectivo, recebi hoje a resposta, super adequada, tendo em consideração que o inicio do ano lectivo está definido, por despacho da senhora ministra com inicio entre, 9 e 15 de Setembro.
«Vimos por este meio informar V. Exa. que neste momento, ainda não se encontra colocada nenhuma educadora na Intervenção Precoce.
Mais Informamos que logo que haja resposta a esta situação, entraremos em contacto com V. Exa.
Com os melhores cumprimentos.
O DirectorD. N. A.»
Ok, lá vamos nós outra vez mas, será que para que o Afonsinho usufrua do ÚNICO apoio gratuito que o estado nos disponibiliza POR DIREITO, temos que estar constantemente a desgastar-nos, a enervar-nos, em reuniões, a enviar mails, em telefonemas?
Não basta, que TUDO, escola, terapias, produtos de apoio, TUDO, seja pago por nós?
Não basta, estarmos-nos constantemente a substituir ao estado?
Não basta???
Porque é que temos que PAGAR DUAS VEZES, por aquilo que temos direito?
Porque é que continuamos a descontar e quando o Afonsinho precisa de uma cadeira de posicionamento temos que pagar CINCO MIL EUROS se a queremos ter?
Este blogue (Anjo da Luz) foi iniciado para escrever de mim para mim, o que me ia na alma, o dia a dia do Afonsinho, como forma de terapia. Sei que muitas pessoas, muitas mães e muitos pais o lêem e que infelizmente, muitos, estarão como nós, na mesma situação sem educadora de intervenção precoce.
Assim, lanço um apelo para que nos possamos unir e junto da Comunicação Social e do parlamento, nos façamos ouvir, com uma voz

FORTE.

Mamã Dina - mãe de Afonsinho

partilha.entre.maes@gmail.com

caminhacaminhando@gmail.com

claudiarocha_30@hotmail.com

ADENDA DA GRILINHA : Quantos passamos pelas mesmas coisas ? Quantos nos calamos ?

Não pode ser. A união faz a força e faz mover montanhas. Vamos divulgar . Vamos denunciar mais este caso.

O Princepezinho...

Conheci esta mamã pela internet, quase ao mesmo tempo que a conheci pessoalmente.

Quando estou com o Joãozinho, revejo o encanto do meu JP. A mesma alegria, com muito maior descontracção e resmas de bom humor. A sua luta é a mesma que a nossa: Uma cadeira de transporte e posicionamento que dê condições para o J. fique bem posicionado, trabalhando e brincando, possibilitando uma melhor evolução.

É importante divulgar o máximo possível:

http://principezinho11.blogspot.com/2009/07/acreditando-na-democracia-3.html

Ainda acreditamos nesta democracia tão demorada...

Não estava a acreditar no que estava a ouvir

Desloquei-me à Santa Casa da Misericórdia do Seixal para comprovar à assistente social que tinha recebido o vale respeitante à verba da cadeira. Conversei um bocadinho com a menina que me confessou: "Teve muita sorte. De todos os pedidos que cá tinhamos, o seu foi o único deferido". E olhe que tenho cá bastantes.

Eu questionei porquê (os outros também não precisavam das ajudas técnicas ?) e ela simplesmente encolheu os ombros.

Cada vez mais sinto um aperto no estomâgo. Nós já temos a melhor das perspectivas para o caso desta ajuda técnica e do nosso menino...mas Santo Deus !!! E que anda mais por aí ??? Quanta gente calada ? Quanta gente que não reclama, não se faz ouvir ?

Por favor. Reclamem pelo que têm direito.

Uma médica que seguia o JP disse um dia: O sistema vai tentar engoli-los....mas não deixem ! NÃO DEIXEM !!! Primeiro passo: escrevam para muitos sites, para a assembleia, divulguem por todas as vias, façam barulho e peçam a todos os amigos para ajudar a divulgar....

Escrevam para aqui.

Hoje é um dia de vitória - Recebemos o vale da cadeira do JP !

Há 5 aninhos atrás estava deliciada com a minha gravidez e no próximo dia 25 fará exactamente 5 anos que soube que a minha vida não iria por um rumo que tanto tinha imaginado.

Depois de tanto tempo, ainda não perdi a esperança de dar a melhor qualidade de vida motora que for possível ao meu filho, mas agora sei que o seu progresso a nível motor exige muita persistência.

Julgo eu, que estamos bem longe de desistir.

O que nunca imaginei naquela altura que sentia o JP no meu ventre, era que o nosso sistema funcionava tão mal. Que seria tão difícil obter qualquer coisa. Que teria de recorrer à comunicação social para conseguir o que quer que fosse.

Azar meu ? Talvez. Já percebi que algumas pessoas, localidades, escolas...não passam pelo mesmo que outras. Por vezes parece uma sorte aleatória (ou azar), mas em regra se não forem os pais a aborrecer tudo e todos, criar peditórios na net, juntar toneladas de tampinhas, dar a cara, entrevistas para programas sensacionalistas....terão um caminho difícil. Por vezes para obter algo tão essencial quanto a intervenção precoce. Quando optamos pela via da comunicação social sujeitamo-nos a ouvir coisas horríveis, de gente que não conhece a realidade dos pais de meninos com deficiência, ou de gente com deficiência. Acham que se tivemos um filho e "tivemos azar" temos de arcar com as consequências, tudo à nossa custa. Acham também que não deviamos viver numa casa condigna e que as nossas roupas tem de estar totalmente desbotadas e rotas. Nem devemos ter computador e muito menos o televisor deve ter mais de 15 ".

Não. Nunca mais seremos os mesmos, mas recusamo-nos a ser miseráveis. Temos de viver uma vida NORMAL. Para criar filhos normais. Que queiram trabalhar e ter o seu nível de vida.

Criei este espaço que ambiciono que seja de muita partilha, de denúncia, de ajuda mútua. Sou refilona. Considero-me algo lutadora.

Porque não dar voz a todos que deviam ter algo mais e não o têem ?

Não sei se serei a inimiga número 1 da segurança social e outros organismos, mas estou disposta a arriscar. Sinto esse apelo dentro de mim.

O segundo post vai para este casal que é maravilhoso e que travam exactamente a mesma luta que nós. Não descansarei enquanto o meu "sobrinho" Principezinho não tiver também a sua cadeira.